服務項目
從概念到商品化，完整的營養補充品製造解決方案。
法規與合規諮詢
營養補充品產業的法規要求，需要精準的判斷、嚴謹的文件管理，以及對國內外標準的即時掌握。我們的法規與合規團隊可協助 Health Canada NPN 申請、美國 FDA 廠房相關要求、原料確認、標籤合規審查，以及可宣稱之健康聲明的建議。我們也協助準備 Master Manufacturing Records（MMR，主製造紀錄）、Certificates of Analysis（CoA，分析證明書）、安定性文件與出口文件，確保產品符合各項規範要求。從上市前評估到持續的合規管理，協助您降低法規風險、加快上市進程。
立即開始
合作流程
從概念到商品化的系統化流程，兼顧效率與合規。
01
需求探索
了解您的產品構想、目標市場與法規要求。
02
配方開發
開發並優化配方，兼顧產品效能與可製造性。
03
生產製造
符合 GMP 規範的生產，每個階段皆落實嚴謹的品質管理。
04
產品包裝
依您的品牌與市場需求，提供專業的包裝方案。
05
文件準備
完整的法規文件，包括 CoA、MMR 與合規紀錄。
06
出貨與出口
協調物流並備妥出口文件，支援全球銷售。