服务项目
从概念到商业化，全方位的营养补充剂生产解决方案。
法规与合规咨询
从上市前的合规评估到长期文件管理，为您提供专业、可靠的法规支持。营养补充剂行业的法规要求，需要精准的把握、严谨的文件管理，以及对国内外标准的及时了解。我们的法规与合规团队可支持 Health Canada NPN 申请、美国 FDA 工厂合规对接、原料核查、标签合规审核以及允许使用的健康声称指导。我们还协助准备 Master Manufacturing Records（MMR，主生产记录）、Certificates of Analysis（CoA，分析证书）、稳定性文件和出口文件，确保产品满足各项规定要求。从上市前评估到持续合规管理，帮助您降低法规风险，加快产品上市。
立即开始
合作流程
从概念到商业化的系统化流程，兼顾效率与合规。
01
需求沟通
了解您的产品设想、目标市场和法规要求。
02
配方研发
开发并优化配方，兼顾产品功效和可生产性。
03
生产制造
符合 GMP 要求的生产，每个环节都执行严格的质量控制。
04
产品包装
根据您的品牌和市场需求，提供专业包装方案。
05
文件准备
完整的法规文件，包括 CoA、MMR 和合规记录。
06
发货与出口
统筹物流并准备出口文件，支持全球销售。